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Mepazine hydrochloride

CAS No. 2975-36-2

Mepazine hydrochloride ( —— )

产品货号. M35520 CAS No. 2975-36-2

Mepazine hydrochloride (Pecazine hydrochloride) 是一种有效的选择性 MALT1 蛋白酶抑制剂。Mepazine hydrochloride 抑制全长 GSTMALT1 和 GSTMALT1 325-760 段的IC50 分别为 0.83 和 0.42 μM。Mepazine hydrochloride 通过增强细胞凋亡 (apoptosis) 来影响 ABC-DLBCL 细胞的生存能力。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥315 有现货
10MG ¥452 有现货
25MG ¥696 有现货
50MG ¥1001 有现货
100MG ¥1431 有现货
500MG 获取报价 有现货
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生物学信息

  • 产品名称
    Mepazine hydrochloride
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    Mepazine hydrochloride (Pecazine hydrochloride) 是一种有效的选择性 MALT1 蛋白酶抑制剂。Mepazine hydrochloride 抑制全长 GSTMALT1 和 GSTMALT1 325-760 段的IC50 分别为 0.83 和 0.42 μM。Mepazine hydrochloride 通过增强细胞凋亡 (apoptosis) 来影响 ABC-DLBCL 细胞的生存能力。
  • 产品描述
    Mepazine hydrochloride (Pecazine hydrochloride) is a potent and selective MALT1 protease inhibitor with IC50s of 0.83 and 0.42 μM for GSTMALT1 full length and GSTMALT1 325-760, respectively. Mepazine hydrochloride affects viability of ABC-DLBCL cells by enhancing apoptosis.
  • 体外实验
    Cell Viability Assay Cell Line:ABC-DLBCL cell lines (HBL1, OCI-Ly3, U2932, TMD8, OCI-Ly10) and GCB-DLBCL cell lines (BJAB, Su-DHL-6, Su-DHL-4) Concentration:5, 10, and 20 μM Incubation Time:4 days Result:Caused a decrease of cell viability in the ABC-DLBCL cells HBL1, OCI-Ly3, U2932, and TMD8, without significantly affecting GCB-DLBCL cells.
  • 体内实验
    Animal Model:6- to 8-week-old female NOD.Cg-Prkdcscid Il2rgtm1Wjl/SzJ (NSG) mice with a murine DLBCL xenogeneic tumor model Dosage:400 μg per animal (25 g), corresponding to approximately 16 mg/kg Administration:Intraperitoneal administration; started 1 or 12 days after transplantation and given continuously every 24 hr; daily application Result:Daily administration strongly impaired the expansion of the ABC-DLBCL cell line OCI-Ly10.
  • 同义词
    ——
  • 通路
    NF-κB
  • 靶点
    MALT1
  • 受体
    MALT
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    2975-36-2
  • 分子量
    346.92
  • 分子式
    C19H23ClN2S
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (144.13 mM; 超声助溶 ) H2O 中的溶解度 : 2.22 mg/mL (6.40 mM; 超声助溶 (<60°C))
  • SMILES
    Cl.S1C=2C=CC=CC2N(C=3C=CC=CC13)CC4CN(C)CCC4
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Nagel D, et al. Pharmacologic inhibition of MALT1 protease by phenothiazines as a therapeutic approach for the treatment of aggressive ABC-DLBCL. Cancer Cell. 2012 Dec 11;22(6):825-37.?
产品手册
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